ปฏิกิริยาดังกล่าวนำไปสู่การถอนคำสั่งนั้นและการพิจารณาใหม่

ปฏิกิริยาดังกล่าวนำไปสู่การถอนคำสั่งนั้นและการพิจารณาใหม่: ขณะนี้ DEA กำลังให้สาธารณชนจนถึงวันที่ 1 ธันวาคมเพื่อส่งความคิดเห็นว่าควรวางยาไว้ในตารางที่ 1 หรือไม่ นอกจากนี้ยังขอให้ FDA ป้อนข้อมูลด้วย สายพันธุ์ก้านเหลือง  นี่เป็นข้อแตกต่างที่สำคัญจากตำแหน่งดั้งเดิมของหน่วยงาน: เนื่องจากตารางที่ 1 ใช้สำหรับสารที่มีโอกาสถูกละเมิดสูงและไม่มีประโยชน์ทางการแพทย์ที่พิสูจน์แล้ว