อาจนำไปสู่การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันที่ตรงเป้าหมายและมีประสิทธิภาพมากขึ้น

Puig-Saus กล่าวว่า "การศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษายังคงกระตุ้นการตอบสนองของ T-cell ที่ตอบสนองต่อเนื้องอก "ทีเซลล์เหล่านี้อาจถูกแยกออกได้และตัวรับภูมิคุ้มกันของพวกมันใช้ในการดัดแปลงพันธุกรรมของทีเซลล์จำนวนมากขึ้นเพื่อเปลี่ยนเส้นทางพวกมันไปยังเนื้องอกของผู้ป่วย ภูมิคุ้มกัน เซลล์ทีเหล่านี้สามารถขยายในวัฒนธรรมและใส่กลับเข้าไปในผู้ป่วยเพื่อรักษาเนื้องอกของพวกเขา" ในผู้ป่วย 11 รายที่ศึกษา มี 7 รายที่ตอบสนองต่อการปิดล้อม PD-1; สี่ไม่ได้ จำนวนการกลายพันธุ์ในเนื้องอกอยู่ระหว่าง 3,507 ถึง 31 แม้ว่าจะมีช่วงกว้างนี้ แต่จำนวนการกลายพันธุ์ที่เห็นโดยทีเซลล์ที่ตอบสนองต่อเนื้องอกกลับอยู่ระหว่าง 13 ถึง 1 ในผู้ป่วยที่ได้รับประโยชน์ทางคลินิกจากการบำบัด การตอบสนองมีความหลากหลาย โดยมีช่วงระหว่าง 61 ถึง 7 เซลล์ทีจำเพาะต่อการกลายพันธุ์ที่แตกต่างกันซึ่งแยกได้ในเลือดและเนื้องอก ในทางตรงกันข้าม ในผู้ป่วยที่ขาดการตอบสนองต่อการบำบัด นักวิจัยระบุเซลล์ T ที่แตกต่างกันระหว่าง 14 และสองเซลล์เท่านั้น